I risultati della ricerca si riferiscono allo studio di Fase III del Farmaco Orfano per il trattamento di questa malattia rara
- COMUNICATO STAMPA
– In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2024 Bruschettini Srl annuncia che il prossimo 17/20 giugno a Stoccolma verranno presentati i risultati ottenuti a conclusione dello studio clinico di Fase III del farmaco a base di acido tauroursodesossicolico (TUDCA) con indicazione per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
I risultati sul farmaco, che ha ottenuto la designazione Orfana da parte della Commissione Europea per il trattamento di questa patologia rara neurodegenerativa, verranno infatti illustrati nel corso dell’ENCALS – European Network to Cure ALS, dedicato a Università, Ospedali e Aziende che svolgono attività clinica e di ricerca sulla SLA.
La sclerosi laterale amiotrofica è una rara malattia neurodegenerativa a carattere progressivo che colpisce il sistema nervoso centrale e che interessa i motoneuroni, portando alla riduzione graduale delle capacità di muoversi in autonomia, comunicare, alimentarsi e respirare. In Italia si stimano circa 6.000 pazienti (30.000 in Europa) e la prevalenza è maggiore negli uomini: persone che hanno la stessa diagnosi ma che possono avere forme di malattia molto differenti tra loro, con un’aspettativa di vita che può andare da alcuni mesi a qualche decennio, mediamente 3 anni. Attualmente per la SLA in Europa è disponibile un solo farmaco, il riluzolo, non risolutivo: è evidente, quindi, l’urgente necessità di nuove opzioni terapeutiche in grado di contrastare il decorso di questa grave patologia neurodegenerativa.
Il trial di Fase III sul farmaco TUDCA – sostanza neuroprotettiva – è stato avviato nel 2019 per dimostrare l’efficacia del trattamento, e ha coinvolto 336 pazienti con SLA che sono stati arruolati in 25 centri situati in Italia, Francia, Germania, Olanda, Belgio, Irlanda e nel Regno Unito. Lo studio prevedeva una prima fase di 18 mesi di trattamento, condotta nella modalità “doppio cieco”, in cui i pazienti sono stati randomizzati per ricevere TUDCA o placebo in aggiunta alla terapia standard con riluzolo, a cui seguono altri 18 mesi di sperimentazione “in aperto” per la raccolta di ulteriori dati a lungo termine.
“Condivideremo con il network di Centri Europei che si occupano di sclerosi laterale amiotrofica i risultati di questo studio – ha precisato Gabriele Nicolini, Direttore Medico di Bruschettini – Siamo fortemente impegnati nella ricerca di soluzioni che migliorino la qualità di vita, e la prolunghino, dei pazienti affetti da SLA. Dopo anni di ricerca scientifica poter dare una nuova opportunità terapeutica a queste persone sarebbe sicuramente significativo, così come per le loro famiglie, e segnerebbe un passo in avanti per la medicina”.
PIAM Farmaceutici-Bruschettini, già presente nel CNS e nel trattamento delle malattie metaboliche ereditarie, è impegnata nella ricerca di soluzioni innovative che migliorino e prolunghino la vita anche dei pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica. In Italia commercializza diverse linee di prodotti farmaceutici propri e in licenza ed è impegnata in diverse aree terapeutiche quali appunto la neurologia, la cardiologia, l’oftalmologia, la pneumologia e la gastroenterologia.
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Per maggiori informazioni: https://www.piamfarmaceutici.com/, https://www.bruschettini.com/it e https://www.tudca.eu/
l farmaco è stato sviluppato da Bruschettini Srl (Società al 100% di PIAM Farmaceutici), partner industriale del Consorzio Internazionale che ha condotto lo studio clinico coordinato dall’IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Rozzano (MI).
L’azionariato di PIAM Farmaceutici è rappresentato dal Dr. Guido Balestrero e dal Dr. Augusto Bruschettini, peraltro Presidente di Bruschettini Srl
Il Dr. Andrea Maini è Presidente di PIAM e Amministratore Delegato di PIAM Spa e di Bruschettini Srl.
UFFICIO STAMPA RARELAB
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