(Adnkronos) – Un farmaco 'spazzino', che ha il compito di eliminare dai tessuti gli accumuli anomali di proteine causati dall'amiloidosi e che possono danneggiare gli organi, il cuore in questo caso. Una terapia che si basa su un cambio di strategia rispetto alle cure standard per questa patologia e che Oliviero Toscani – il fotografo che ieri ha rivelato di soffrirne nella forma wilde type (senile) – sta testando, insieme alle cure tradizionali, in un trial sperimentale. Lo spiega all'Adnkronos Salute Michele Emdin, docente di Cardiologia alla Scuola Sant’Anna di Pisa e direttore del dipartimento Cardiotoracico della Fondazione Monasterio, che ha in cura Toscani. Per comprendere il meccanismo che si sta testando con il nuovo medicinale Emdin ricorda come si struttura la malattia. "La catena che porta alla amiloidosi – precisa – cioè alla deposizione di una proteina anomala in un organo, in questo caso nel cuore, parte da una alterazione genetica che poi si traduce nella presenza di una proteina 'malata' nel sangue, che si degrada formando i 'mattoni' delle amiloidi che poi vanno a depositarsi nell'organo. Ogni anello della catena è un bersaglio terapeutico. I farmaci attualmente in commercio agiscono sulla trascrizione proteica o sulla stabilizzazione della proteina". In questo momento, però, si stanno sviluppando diverse 'strade' nella ricerca su questa patologia, con la possibilità di mettere a punto strumenti terapeutici alternativi o integrativi. "Tra questi ci sono i farmaci che rimuovono la proteina dall'organo, i cosiddetti depleters", spiega. Nel prossimo futuro, inoltre, "ci sono protocolli che prevedono l'editing genetico, cioè la modificazione del gene malato che produce la proteina anomala e che permetterà grandi passi avanti". Il centro "che dirigo e che è specializzato nella diagnosi, nella terapia e nella ricerca sulla malattia – prosegue Emdin – ha l'obiettivo di fornire al singolo paziente, ma anche alla popolazione di pazienti in generale, ogni nuovo strumento terapeutico. E nel più breve tempo possibile. Partecipare a una sperimentazione, quindi, vuol dire avere la possibilità di utilizzare un farmaco che ha un'elevata probabilità di essere efficace, anni prima che venga immesso in commercio. In questo caso parliamo di molecole sinergiche alle terapie standard". Come le altre sperimentazioni, il trial in cui è arruolato Toscani ha la durata di circa un anno. In generale sono testati "farmaci innovativi – evidenzia l'esperto – che aumentano l'efficacia della cura in termini di impatto sulla qualità e l'aspettativa di vita del paziente. Testare un nuovo farmaco – conclude – rappresenta un cammino comune tra ricercatori e pazienti, che non sono affatto cavie perché hanno con l'equipe un rapporto di collaborazione e sono liberi di scegliere in qualsiasi fase. Penso che si debba guardare alla ricerca di nuove terapie come a una metodologia che dà nuove speranze, in particolare nelle malattie rare. L'adesione di un paziente a un progetto di studio questo genere avviene con un consenso informato assoluto. E dà al paziente una grande opportunità di cura". —[email protected] (Web Info)
Oliviero Toscani e l’amiloidosi, nuovo farmaco ‘spazzino’ in cura sperimentale
