Il team di Mawdy Services, composto da Gabriele Piai e Simone Rastello si è aggiudicato il primo premio del tabellone Gold della seconda edizione di Insurance Together, l’iniziativa promossa da Insurzine in collaborazione con Oltre La Media Group che ieri, al Padel Club Tolcinasco (MI), ha portato in campo compagnie assicurative, broker e software house in una giornata di sport, networking, team building con finalità solidali.

Il team si è aggiudicato un assegno da 10.000 euro che sarà devoluto all’onlus Maria Cecilia. Al secondo posto del tabellone Gold la squadra di Facile.it composta da Veronica Pallucca e Manuel Motta. A trionfare nel tabellone Silver è stato invece il team di Gruppo Helvetia Italia composto da Andrea Ricco e Jacopo Marcoccia, che devolverà l’assegno, in questo caso da 5.000 euro, all’associazione AutOfHome. Al secondo posto George Ottathycal e Andrea Balestrino di Prima Assicurazioni.

La seconda edizione di Insurance Together ha voluto accendere i riflettori sul ruolo sociale del settore assicurativo. Le assicurazioni, infatti, non sono soltanto strumenti di protezione o prodotti da acquistare, ma presidi di sicurezza, resilienza e sostenibilità per persone, famiglie, imprese e comunità. Un ruolo spesso poco raccontato, ma sempre più centrale in un contesto segnato da nuove fragilità, rischi emergenti e bisogno di protezione.

A farsi portavoce di questo messaggio sono state le realtà che hanno partecipato all’iniziativa: BSI, Edge Group, Facile.it, Gruppo Helvetia Italia, Mawdy Services, Revo Insurance, GBSapri e Prima Assicurazioni.

“Le assicurazioni non sono soltanto strumenti di protezione o prodotti da acquistare, ma presidi di sicurezza, resilienza e sostenibilità per persone, famiglie, imprese e comunità – ha affermato Andrea Turco, Direttore Responsabile di Insurzine – Si tratta di un ruolo spesso poco raccontato, ma sempre più centrale in un contesto segnato da nuove fragilità, rischi emergenti e bisogno di protezione”.

Insurance Together nasce proprio da qui: dalla volontà di mettere in campo, insieme, il lato più concreto e umano dell’assicurazione. Perché proteggere significa anche prendersi cura. E quando il gioco di squadra incontra la solidarietà, la vittoria più importante è quella che arriva oltre il campo. L’ufficio stampa della manifestazione è curato da Ital Communications.

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Il mondo della comunicazione può fare la differenza. E può farla ancora di più quando raccoglie le proprie energie intorno a una causa comune. È questa l’idea alla base di Play2Give | Together, l’iniziativa promossa da Touchpoint e Oltre La Media Group che il 12 maggio, presso il Padel Club Tolcinasco, porterà in campo l’ecosistema della comunicazione per una giornata all’insegna di sport, networking e responsabilità sociale.

Realizzata in collaborazione con UNA – Aziende della Comunicazione Unite e OBE, con Paprika Softwarecome Supporting Partner, Play2Give | Together non sarà soltanto un torneo di padel, ma un’occasione per trasformare la competizione in un gesto concreto di solidarietà.

Agenzie creative, centri media, case di produzione, concessionarie pubblicitarie, aziende e realtà editoriali si sfideranno infatti non solo per vincere, ma per sostenere una causa benefica. Il meccanismo è semplice: ogni squadra “adotta” un’associazione e gioca per destinare a quella realtà l’eventuale montepremi conquistato sul campo.

A rendere visibile questo legame sarà anche la maglia da gioco: i team scenderanno in campo con il logo della propria società affiancato da quello dell’associazione scelta. Perché in Play2Give | Together ogni punto vale doppio: uno per il risultato sportivo, uno per il bene comune.

Le cause scelte dai team potranno riguardare diversi ambiti di impegno: diversity & inclusion, ricerca scientifica e innovazione, assistenza sociale e supporto alle fragilità, sostenibilità ambientale, educazione ed empowerment.

A confermare la forza aggregante del progetto sono anche le realtà che hanno aderito all’iniziativa: Based, Mai Tai, Teads, Havas, Imille, Cognitive, PE.PE, Newlink, PwC, Arteficegroup, Rai, Lenovo, The Boxfilms, Open Service Srl, Tecniche Nuove, Casta Diva, Waircom MBS, Alkemy+, NextDifferent e Uniting. Un parterre che racconta la varietà della industry coinvolta e la volontà di fare squadra attorno a un obiettivo comune.

Il format prevede 32 squadre, suddivise in 8 gironi, per una giornata interamente dedicata a sport e beneficenza. Ogni azienda ha potuto iscrivere fino a 4 squadre, composte da 2 persone ciascuna, senza restrizioni di genere o età.

Ogni squadra giocherà 3 partite nel proprio girone. Al termine di questa prima fase, in base al posizionamento ottenuto, accederà a uno dei due tabelloni: Gold, riservato a prime e seconde classificate, e Silver, dedicato a terze e quarte classificate.

In palio c’è un montepremi complessivo di 11.000 euro da devolvere in beneficenza: 8.000 euro per la squadra vincitrice del tabellone Gold e 3.000 euro per quella del tabellone Silver. Due assegni che saranno destinati alle associazioni per cui i team avranno scelto di giocare.

Il torneo diventa così anche un’occasione per rafforzare il senso di comunità della industry, mettendo insieme competizione, relazione e responsabilità sociale. Un modo per vivere il networking in una forma diversa, più concreta e partecipata, e per trasformare l’energia del gioco in un contributo reale a favore delle cause sostenute dalle squadre.

Play2Give | Together vuole essere più di un torneo: un manifesto. Un invito alla industry della comunicazione a muoversi insieme, mettendo in campo energia, creatività e senso di responsabilità. Perché quando la comunicazione fa squadra può davvero fare la differenza. E quando si gioca per dare, si vince sempre.

L’ufficio stampa della manifestazione è a cura di Ital Communications.

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• articolo di Massimo Catalucci 

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Come ogni anno si rinnovano in questo periodo, tra novembre e dicembre, gli eventi per ricordare, innanzitutto, le tante, troppe vittime donne che hanno subito violenze da parte dei propri partner, ma anche per confrontarsi su un fenomeno sociale che coinvolge sempre più giovani, non solo coppie adulte.

Purtroppo, molte donne e alcune giovanissime, hanno pagato cara una relazione insana, frutto di un sistema che non riesce tutt’ora a frenare l’ondata, oseremmo dire, “schizofrenica” e criminale di molti uomini e molti giovani ragazzi. Il prezzo pagato da molte di loro è quello più alto che un essere umano possa pagare, la perdita della propria vita.

Ed anche ad Ardea, così come in tutto il mondo, in occasione della “International Day for the Elimination of Violence against Women – Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza contro le donne”, lunedì 25 novembre prossimo, con il patrocinio della Presidenza del Consiglio comunale, l’Associazione di Promozione Sociale, Chiara e Francesco, ha organizzato presso la sala Consiliare “Sandro Pertini“, una conferenza pubblica su questo drammatico tema sociale (clicca qui per la locandina). Il faro della discussione sarà puntato sul perché non si riesce a debellare questo continuo abuso sulle donne e ancora una volta si genererà una “riflessione collettiva” sulle risposte utili a produrre azioni concrete, protratte a fermare questa incessante e ripetuta  violenza sul genere femminile.

“Come donna sento forte il problema sociale che persiste nella nostra società e che coinvolge molte di noi che non riescono ad uscire fuori da una relazione tossica, mettendo a rischio, quotidianamente, la propria vita.” – ha affermato ai nostri microfoni il Consigliere comunale di Ardea, Veronica Ortolani (FdI).

“Certo, immaginare di annientare del tutto la violenza in generale – ha continuato il consigliere – è impresa impossibile. Il buono e il cattivo su questa terra esisteranno sempre, ma a noi rappresentati delle istituzioni corre l’obbligo di occuparci della questione proponendo soluzioni che possono contrastare tale tendenza criminale, per ridurla ai minimi termini”.

“Il grande lavoro di accoglienza, sostegno e orientamento che stanno facendo da anni le tante associazioni di volontariato dislocate sul territorio nazionale,  nei confronti delle donne che subiscono violenze  – ha proseguito Veronica Ortolani – va sostenuto con azioni di governo sempre più incisive che tutelano la donna sotto ogni profilo e la mettono nelle condizioni di sicurezza per non subire gli abusi e le violenze fisiche e psicologiche cui viene sottomessa da parte di alcuni uomini”.

In Italia sono stati istituiti molti centri operativi per accogliere le richieste di aiuto delle donne che subiscono violenze e sul sito web del Ministero della Salute (clicca qui), c’è una guida per capire cosa fare nel caso ci si trovi in una situazione di coercizione, di abuso psicologico e/o fisico.

“L’intento che dovremmo perseguire – ha concluso il Consigliere Ortolani – è quello innanzitutto di creare consapevolezza tra i giovani in merito a questo fenomeno sociale, concentrandosi sulla loro educazione emotiva e sentimentale, questo per quanto riguarda la prevenzione da eventuali forme istintive di violenza future; e nel contempo, creare sempre più spazi di accoglienza e gestione della donna che ha subito violenze, con programmi che le consentano, in primo luogo di uscire da un eventuale rapporto tossico e pericoloso in cui si trova e, in secondo luogo, dove poter ricostruirsi uno suo spazio sociale con la dignità che compete ad ogni essere umano“.  

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–  Comunicato Stampa

Sabato 5 ottobre dalle ore 17:00, presso la Sala Consiliare Sandro Pertini nel Comune di Ardea, si terrà la proiezione del cortometraggi “MARISA RODANO, una donna della Repubblica” di Tiziana Bartolini (CLICCA QUI PER SCARICARE IL VOLATINO).

A seguire il dibattito: “DONNE, la partecipazione che nutre la Democrazia”.

Ne discutono con l’autrice:

• Amalia Perfetti (Responsabile Coordinamento Donne e Vicepresidente Anpi Provinciale Roma);
• Carla Cantatore e Valentina Muià (UDI Monteverde);
• Livia Retrosi (Rete degli studenti Medi Pomezia)

Coordina il dibattito:

•  Barbara Tamanti (Sezione Anpi Pomezia Ardea Teresa Mattei e le Altre)

L’incontro prenderà avvio e spunto dalla proiezione del cortometraggio “Marisa Rodano. Una donna della Repubblica” di Tiziana Bartolini, una testimonianza raccolta nel 2021, quando Marisa Cinciari Rodano – staffetta partigiana a Roma, consigliera comunale, parlamentare e europarlamentare, prima donna vicepresidente della Camera – aveva appena compiuto 100 anni.

L’iniziativa vuole sollecitare una riflessione sull’importanza della partecipazione femminile alla vita politica e sociale.

Le lotte per la conquista dei diritti delle donne e per la loro autodeterminazione hanno contribuito all’avanzamento della democrazia e della libertà di tutti e tutte, creando vantaggi per l’intera società.

Un percorso che va conosciuto e apprezzato soprattutto dalle giovani generazioni, alle quali sembra (erroneamente) che i diritti siano conquistati per sempre.

Anpi e NOIDONNE sono impegnati a rendere viva la consapevolezza che, invece, occorre sempre vigilare sull’applicazione delle leggi e sull’effettiva esigibilità dei diritti faticosamente conquistati. L’Archivio storico di NOIDONNE, digitalizzato e fruibile gratuitamente, può essere una fonte preziosa per comprendere cosa era l’Italia del dopoguerra sul piano economico e delle libertà effettive delle donne.

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• articolo di Massimo Catalucci 

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Lo scorso 11 settembre la Camera dei Deputati all’unanimità della maggioranza, ha votato favorevolmente la risoluzione presentata da Rossano Sasso (Lega), che esclude qualsiasi insegnamento nelle scuole di contenuti che riconducono all’ideologia gender.

Allo stesso tempo, la Camera respinge le risoluzioni presentate dalla sinistra, per mezzo delle Deputate Irene Manzi (PD) e Anna Laura Orrico (M5S) che esaltano invece le ideologie gender, come forma educativa di crescita e sviluppo dell’individuo, rendendolo una persona libera – questo il pensiero delle due deputate e della corrente politica che rappresentano.

Così, mentre dai banchi della maggioranza c’è soddisfazione per aver dimostrato compattezza nella linea intrapresa in ambito educativo dei giovani su tematiche che investono la nostra società, dall’altra parte nell’opposizione, c’è la convinzione che è stata persa l’occasione per far si che la scuola  svolgesse un ruolo cruciale nel contrasto alla violenza maschile contro le donne, all’omofobia e alle disuguaglianze di genere.

Quanto commentato dalla sinistra fa intendere che, laddove non vengono insegnati ai ragazzi i principi della “ideologia gender“, gli stessi non hanno una panoramica estesa in un contesto democratico per maturare i principi di libertà, anzi, tutt’altro, secondo la loro visione, si amplificano gli stereotipi di tabù e violenza.

Sinceramente, il pensiero “progressista” di cui parlano a sinistra, appare un po’ troppo impregnato di pretestuosità e presunzione.

Il tentativo è chiaro: voler deformare ciò che, realmente, rende liberi, cavalcando  l’onda del permissivismo ad ogni costo, dell’eccessiva tolleranza, volendo far credere che questa forma di pensiero, volta alla ricerca sfrenata di ciò che è all’opposto del pensiero di crescita e sviluppo dell’essere umano secondo natura, crei i presupposti per sviluppare accoglienza ed inclusione, accettazione e rispetto in un mondo senza violenza. 

Eppure, abbiamo visto come a sinistra, mentre si decantano tanto forme di tolleranza, di rispetto, di inclusione sociale, di accettazione, accoglienza delle diversità, di libertà e di democrazia, nei fatti tutto ciò viene da loro espresso in modo totalmente opposto.

Lo abbiamo visto nelle manifestazioni pre elezioni politiche del 2022, ma soprattutto a seguito del risultato maturato dalle urne, dove la scelta popolare di cambiare registro alla guida dell’Italia votando a maggioranza per il centrodestra con una consistente ala di destra nel governo che si è andato a formare, li ha mandati su tute le furie, facendo emergere la loro vera indole: quella aggressiva, intollerante che si nasconde dietro il loro falso “progressismo“, dietro la loro falsa ideologia democratica.

E tutto questo loro disagio, quando il consenso popolare si dirige da un’altra parte, rispetto le loro sponde politiche, sono pronti a  manifestare odio, rabbia e violenza, negando al contempo stesso, la libertà a chi si permette di fare scelte diverse da quelle cui loro auspicano.

E oggi, dagli scranni della Camera dove siedono all’opposizione, ci dicono che “instillare” i principi della “ideologia gender” nei giovani, li rende liberi, tolleranti e non violenti?

Beh, rimane difficile crederlo stando a quanto in ragione di libertà, non violenza e tolleranza, loro stessi manifestano davanti un dissenso popolare.

A sinistra si preoccupano di esaltare tutto ciò che è all’opposto dei principi umani secondo natura; di esaltare tutto ciò che ha origini altrove, in fatto di tradizioni, storia e cultura, tralasciando se non negando tutto ciò che è insito nelle radici della nostra terra; a sinistra si preoccupano di negare quelli che sono i nostri riferimenti spirituali e religiosi per promuovere altre forme di spiritualità e religione; si preoccupano di esaltare il reato quale giustificazione per la rivendicazione di un proprio diritto (si veda ad esempio le occupazioni abusive delle proprietà altrui). 

Questo, è il pensiero progressista di cui si fregiano a sinistra e attraverso il quale vorrebbero anche indottrinare i fanciulli all’ideologia gender.

E’ evidente che lo “zampino” della sinistra si sia posato anche sul tavolo del Comitato Etico, all’Università Roma Tre che, guarda caso, supporta il progetto “Laboratorio per bambini trans e gender creative“,  per minori di età compresa tra i 5 e i 14 anni.

Laboratori per “bambini trans” pagati, tra l’altro con i soldi pubblici, nel continuo tentativo di indottrinamento dei giovani e proposti all’interno di istituti scolastici o universitari.

Un’ideologia, quella gender, che crea confusione psico-emotiva in fanciulli di 5 anni, così come la crea in quei ragazzi adolescenti in cui è in atto la trasformazione psicofisica, dove la tempesta ormonale la fa da padrona.

Per tutti, le loro scelte non devono essere fuorviate dal tentativo di far passare concetti apparentemente volti a favorire il loro “sviluppo consapevole“, proponendogli, laboratori per bambini trans o corsi di formazione per diventare Drag Queen.

Piuttosto, servono progetti socio-pedagogici che, senza dare un indirizzo specifico, né un’ideologia specifica, li pongono nella condizione di consapevolizzare, attraverso un processo esperienziale, la loro natura biologica, sociale e psicologica, accompagnandoli (non indirizzandoli o indottrinandoli) all’interazione con gli altri e alla scoperta dei vantaggi che offrono l’accettazione, l’accoglienza, la tolleranza, l’inclusione, la condivisione e il rispetto dell’altro e delle diversità umane. 

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• articolo di Massimo Catalucci 

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(Meridiananotizie) Ardea, 19 febbraio 2024 – Domenica scorsa, presso la sede della Proloco di Tor San Lorenzo ad Ardea, si è svolta una riunione della CRI locale che ha avuto come obiettivo quello di informare e formare la cittadinanza in merito all’attività di volontariato che tale ente svolge sull’intero territorio nazionale e internazionale, intervenendo nei casi di criticità e bisogno.

Le tre macro aree cui presta particolare attenzione la CRI, sono quella dell’emergenza, della salute e del sociale. Ma sono tanti gli ambiti in cui operano i volontari di questa organizzazione, riconosciuta in tutto il mondo e molto sentita è anche la necessità di avvicinare sempre più giovani per sensibilizzarli ad intraprendere un percorso formativo in CRI e per aggregarli ad un ente sano che, prima di formarli negli aspetti teorico pratici di quelli che saranno i ruoli e le mansioni che dovranno svolgere, crea i presupposti per una loro crescita personale, nell’ottica di una morale e di un’etica integre.

E nella riunione di ieri è stato bello vedere che un’intera famiglia, genitori e due figli, ha sposato la causa della CRI e dopo un percorso di preparazione, obbligatoria, a cui hanno già partecipato per diventare a tutti gli effetti dei volontari di un grande sodalizio internazionale, con orgoglio ma prima ancora con grande senso di responsabilità per il ruolo e le mansioni che sono chiamati a svolgere, indossavano tutti e quattro la classica divisa rossa con il simbolo inconfondibile della Croce Rossa Italiana.

Questi eventi di sensibilizzazione che la CRI organizza periodicamente, sono importanti perché spiegano bene di quali responsabilità si deve far carico chi decidesse di diventare volontario. C’è un regolamento ben preciso da osservare e tutta l’organizzazione è coordinata alla perfezione da personale qualificato e tutte le azioni operative sono predisposte con il sincronismo di un orologio svizzero, perché quando c’è un emergenza, ogni frazione di secondo diventa vitale per chi ha bisogno di aiuto. Ecco che la disponibilità che un potenziale volontario dovrà dare alla CRI, deve essere alta: quando arriva la chiamata per un qualsiasi intervento umanitario, il volontario sa che deve prepararsi in fretta e partire per unirsi al gruppo, sapendo già cosa dovrà fare appena arrivato sul posto per essere operativo, efficiente, efficace e funzionale allo svolgimento delle attività per le quali è stato formato.

“Gli incontri con la popolazione sul territorio dove operiamo con il nostro comitato, sono volti a sensibilizzare i cittadini in merito alle tante attività che svolge la CRI – ha commentato Ketty Corinaldesi (Presidente CRI Comitato di Ardea) nel corso della riunione – ma al contempo, queste uscite pubbliche sono indispensabili per affermare che, diventare volontari implica un impegno personale e sociale, dove la piena disponibilità è essenziale. Quando c’è un’emergenza non si può tentennare – ha aggiunto il Presidente – bisogna intervenire con la massima velocità e con le conoscenze e competenze adeguate a svolgere uno specifico ruolo con le rispettive mansioni. Inoltre – ha concluso Corinaldesi – chi decidesse di entrare in questo gruppo di volontari, dovrà avere bene a mente che si assume una grande responsabilità, aiutare chi ha bisogno senza alcun pregiudizio.“

VIDEO INTERVISTA A KETTY CORINALDESI (CLICCA QUI)

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Una data simbolica e non casuale, come sottolinea ilPresidente della Fondazione, Roberto Pagliuca: “Esattamente due anni fa, era il 31 gennaio 2022, ci lasciava Anna Mattioli, volitiva e generosa concittadina, di una famiglia parmigiana doc che ha sempre inteso il valore etico di fare impresa per bene. Anna aveva un sogno: restituire al territorio quel che da esso aveva ricevuto e destinarlo alla cura delle sue radici più vulnerabili. Dopo due anni, possiamo dire che il suo desiderio si sta concretizzando”.

E il progetto “EduBioBimbi” rientra proprio in questo virtuoso percorso, ossia coinvolgere i bimbi di Parma in una serie di iniziative formative e ludiche sul benessere collegato alla sostenibilità ambientale ed incentrato sul rispetto della natura e delle persone. E nel contempo, offrire un approccio olistico e complessivo all’educazione ambientale dei bambini nel nuovo contesto dei cambiamenti climatici: dall’azione individuale a quella collettiva, la salute del pianeta per la salute di ciascuno di noi. L’elemento di innovazione sta nel mettere in rete diversi luoghi con differenti elementi pedagogici in unico percorso didattico.

All’evento saranno presenti: Roberto Pagliuca e Barbara Galanti, rispettivamente Presidente e Direttore Generale della Fondazione Mattioli ETS, Agnese Tirabassi, Preside IC G. Ferrari, accompagnata dalle classi della scuola, Chiara Rossi, responsabile dei Servizi Educativi del Comune di Parma, Elisabetta Zanichelli responsabile dell’Ufficio Scolastico Regionale per l’Emilia Romagna, Andrea Ferrante, Consulente Sostenibilità e Ambiente della Fondazione Anna Mattioli, e Gemma Adorni, referente del progetto “EduBioBimbi” e membro del gruppo spontaneo di volontari I monnezzari di Parma. Inoltre, è previsto il saluto istituzionale, tramite video messaggio, dell’ex Ministro delle Politiche Agricole, Alimentari e Forestali, Teresa Bellanova.

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(Meridiananotizie) Pomezia, 28 settembre 2023 – Si è svolto oggi presso la sede comunale di Pomezia, un proficuo incontro tra famiglie di ragazze/i con disabilità delle città Pomezia Ardea , e i due sindaci dei comuni M.Cremonini e V.Felici

L’incontro aveva lo scopo di sollecitare l’ apertura del bando regionale “Dopodinoi”, da qui il nome del comitato spontaneo, e aprire un confronto di proposta e ascolto, tra cittadini ed enti comunali, così da creare una rete di comunicazione volta a migliorare il delicato settore dei servizi e del sociale e quindi la qualità di vita dei cittadini più fragili.
Durante l’incontro sono emerse criticità importanti relative alle condizioni dei cittadini adulti con disabilità e loro famiglie e si è convenuto che tanto si può fare per sostenere queste situazioni.

I due sindaci hanno illustrato gli impegni nel far funzionare al massimo del suo rendimento il neonato consorzio sociale Ardea Pomezia che accentrera’ in Sé i servizi per entrambe le città.

I genitori con l’occasione hanno fatto presente l’ esigenza di strutture e interventi nel territorio, che vanno dai centri diurni, semiresidenziali, a laboratori, a programmi per l’inserimento lavorativo e in particolare hanno evidenziato la totale assenza nei casi più severi di disabilità grave, che necessita di progetti mirati.

Il comitato dopodinoi, conta ad ora una quarantina di famiglie, le quali procederanno a far domanda per la richiesta di partecipazione al bando regionale , anche col sostegno dei segretariati sociali, e si propone di monitorare la situazione a largo spettro in merito alle tematiche adulti e inclusione lavorativa sociale e di sollievo anche per i genitori.

Il comitato esce dall’incontro di questa mattina, fiducioso di una reale presa in carico e di risposta alle varie sollecitazioni emerse durante l’incontro, e ribadisce la volontà di vigilare e attivarsi in maniera costante e collaborativa.

Si ringrazia per la presenza e la disponibilità dei sindaci, M.Cremonini e V.Felici, rispettivamente Ardea e Pomezia e della dott. K.Matteo per il consorzio sociale .

Lo dichiara in un comunicato stampa, il comitato spontaneo “dopodinoi”
Ardea/Pomezia.

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– articolo di redazione

(Meridiananotizie) Roma, 21 luglio 2023 – Ieri a Roma, nella sala Caduti di Nassirya, a Palazzo Madama, sede del Senato della Repubblica, su iniziaitiva del Senatore Andrea De Priamo, si è tenuta una conferenza stampa sul Ddl S.630 – Disposizioni per la diagnosi e la cura dell’endometriosi.

Molti i relatori che hanno articolato, ognuno secondo le proprie conoscenze e competenze, il complesso problema dell’endometriosi, patologia altamente invalidante che colpisce oltre 3.000.000 di donne solo in Italia, stando ai dati certificati. Ma essendo una patologia ancora poco conosciuta e diffusa più di quanto si possa immaginare, ad oggi ci sono anche molte donne che sono inconsapevoli di esserne affette.

“L’endometriosi e’ una patologia sottovalutata e troppo spesso non diagnosticata, nonostante gli effetti invalidanti che provoca e nonostante l’ampia diffusione tra le donne” – ha commentato il Senatore Andrea De Priamo, primo firmatario del Ddl S.630 promotore della conferenza stampa – “Scopo del disegno di legge 630 – ha continuato il Senatore – è  fornire gli strumenti idonei innanzitutto per la diagnosi della patologia attraverso la formazione e la presenza nei presidi medici di personale medico e infermieristico specializzato nel riconoscimento della patologia. Inoltre – ha aggiunto De Priamo – attraverso il riconoscimento dell’endometriosi quale patologia invalidante, offrire tutti gli strumenti di tutela, assistenza e garanzia per le tantissime donne che ne vengono colpite. L’obiettivo che ci siamo posti con questo ddL è quello di alleviare gli effetti sanitari, sociali e professionali che le donne patiscono con l’insorgere di questa malattia che, va ricordato, é cronica e che troppo spesso, non venendo diagnosticata, crea problemi sulla fertilità e comporta pesanti conseguenze sul piano lavorativo e non permette di accedere dei percorsi medico sanitari che, se operati in modo adeguato, alleviano notevolmente i disagi e i disturbi. Grazie alla sensibilità di diversi senatori che, insieme a me, hanno sottoscritto il disegno di legge – ha concluso De Priamo – siamo convinti che l’atto possa divenire legge, anche grazie all’impegno della commissione Sanità del Senato che potrebbe recepire la proposta all’interno di un pacchetto di leggi su esigenze medico sanitarie femminili“.

Erano presenti alla conferenza stampa, i senatori Lavinia Mennuni, Roberto Menia, Costanzo Della Porta, Susanna Campione, Elena Leonardi, Ernesto Rapani, Alberto Balboni, Giovanni Satta, Sergio Rastrelli, Paola Mancini, il Presidente della Commissione Sanità del Senato Francesco Zaffini, la consigliera regionale del Lazio Marika Rotondi e la consigliera del Municipio VII di Roma, Cristina De Simone e i consiglieri di due dei tre Comuni della Regione Lazio che hanno già ospitato i primi convegni sull’endometriosi: il consigliere comunale ad Ardea, Emanuela Micoli e il consigliere comunale a Zagarolo, Giovanni Luciani.

“L’endometriosi deve essere diversamente tratta e considerata dal punto di vista sanitario” – ha affermato Franco Zaffini – evidenziando che tale patologia per la sua complessità necessita di un’attenzione particolare se si vogliono, realmente, tutelare a trecentosessanta gradi le donne che ne sono affette.

“Una cosa fondamentale è quella di avere, finalmente, la consapevolezza di questa patologia importante, purtroppo, invalidante, sia per quanto riguarda l’aspetto fisico che psichico – ha commentato il consigliere regionale del Lazio, Marika Rotondi che ha aggiunto – L’endometriosi non condiziona solo la donna che ne è colpita ma anche la società che la circonda. Quindi – conclude Rotondi – è bene porre un’attenzione maggiore a questo problema sociosanitario, per giungere presto ad una diagnosi precoce della malattia perché attualmente, non c’è“.

“Di endometriosi si parla da molti anni – ha affermato Massimo Catalucci, Presidente del Gruppo Sociale Difesa Valori e Diritti 4.0 e moderatore della conferenza stampa in Senato – “Già nel 2005, il parlamento europeo – continua Catalucci – attraverso la Written Declaration on Endometriosis, invitava gli stati membri della comunità a prendere provvedimenti rispetto alla formazione e all’informazione sull’endometriosi. Questo, perché si percepiva l’importanza della malattia e della sua gravità, le cui cause della sua insorgenza sono ancora sconosciute e di conseguenza – prosegue Catalucci – si era compreso che si sarebbe dovuto accelerare il processo di riconoscimento della patologia altamente invalidante, al fine di legiferare in merito, con una legge che avrebbe dovuto tutelare al cento per cento le donne che ne sono colpite. Purtroppo, ad oggi sappiamo che manca ancora quel cavillo giuridico che riconosca appieno le caratteristiche invalidanti della malattia ma con questo nuovo Ddl – conclude Catalucci – e l’interessamento dimostrato dal Senato e dal primo firmatario del disegno di legge 630, il senatore Andrea De Priamo a cui fanno seguito gli altri senatori che lo hanno sottoscritto, contestualmente, a quanto si sta facendo alla Regione Lazio, grazie al Consigliere Regionale Marika Rotondi e all’attenzione dimostrata del Presidente Francesco Rocca, siamo sicuri che l’iter intrapreso porterà presto ad una soluzione definitiva per attribuire tutto quanto spetta di diritto alle donne colpite da questa infausta e subdola patologia“.

Presente al tavolo dei relatori il coordinatore per la Regione Lazio dell’Associazione “Gruppo Sociale Difesa Valori e Diritti 4.0“, Moira Masi che ha fatto il punto sulle attività che il sodalizio a cui fa riferimento sta organizzando e gestendo.

“Come coordinatrice regionale del Lazio dell’associazione Gruppo Sociale Difesa Valori e Diritti 4.0 – ha commentato Moira Masi – sono davvero grata al lavoro e all’impegno profusi dal Senatore Andrea De Priamo e dall’on. Marika Rotondi (Consigliere regionale del Lazio) per Aver accolto la voce di milioni di donne italiane affette da endometriosi.
Il nostro scopo, come associazione, è quello di far si che i cittadini tutti prendano coscienza di una malattia molto diffusa, poco conosciuta ma altamente invalidante“.

“E per creare consapevolezza alla maggior parte dei cittadini sulle caratteristiche subdole di questa patologia – ha proseguito Masi – con la nostra associazione abbiamo messo a punto un programma di convegni che spiegano cos’è l’endometriosi, chi colpisce, come riconoscerla e come affrontarla. Un programma di convegni nel quale sono contemplate diverse figure professionali che formano la squadra di lavoro con la quale stiamo portando avanti il progetto pilota sull’endometriosi, che parte dalla divulgazione corretta delle informazioni, su cosa è realmente, questa patologia e cosa, soprattutto, non è“.

“In quest’ottica – aggiunge la coordinatrice regionale dell’Associazione – il lavoro che mi compete è quello di garantire il coordinamento delle attività dei convegni negli enti locali che decidono di ospitarli. Ma il nostro obiettivo è quello di arrivare anche all’istituzione scolastica, dove poter fare informazione sull’endometriosi, perché, come emerso dalla conferenza stampa di ieri in Senato, la tempistica per arrivare ad una diagnosi certa è fondamentale per salvaguardare le donne affette da endometriosi ed intervenire sulle adolescenti, informandole nel modo corretto, è un elemento essenziale per contrastare gli effetti devastanti di questa patologia che altrimenti potrebbe degenerare con conseguenze anche molto gravi“.

“Attualmente, il nostro programma di convegni è concentrato nei comuni del Lazio – evidenzia Masi – ma visto il progetto ambizioso che abbiamo intrapreso e per cui oggi siamo qui grazie al Senatore De Priamo, primo firmatario del Ddl S.630 – Disposizioni per la diagnosi e la cura di questa patologia, è nostro interesse estendere presto anche a tutte le altre regioni d’Italia il programma di eventi informativi attraverso la realizzazione di convegni nei vari territori locali che vorranno ospitarci”.

“Pertanto – aggiunge Moira Masi – ringrazio il Senatore De Priamo e tutti gli altri firmatari di questo Ddl per la sensibilizzazione dimostrata nel voler attivare l’iter parlamentare che ci auguriamo, porterà presto l’attuale Governo a legiferare in merito ad una legge che tuteli al 100% le donne colpite da questa infausta patologia. Ringrazio, altresì, i comuni della regione Lazio che da marzo scorso ad oggi hanno già ospitato i nostri convegni sull’endometriosi ed in particolare il Comune di Ardea che, oltre ad aver ospitato il primo dei nostri incontri pubblici, si è impegnato attraverso il proprio Sindaco Maurizio Cremonini, a garantire alla nostra Associazione “Gruppo Sociale Difesa Valori e Diritti 4.0”, due spazi pubblici dove ospitare, a partire da settembre prossimo, due sportelli d’ascolto per l’endometriosi, nelle località di Montagnano e Tor San Lorenzo“.
“Infine – conclude Masi – ringrazio l’amico e compagno di viaggio, il presidente Massimo Catalucci al quale devo la forza e la determinazione che mi accompagna nei progetti della nostra Associazione”.

Sona Haroni, psicoterapeuta esperta nel trattamento dell’endometriosi, per quanto concerne gli aspetti negativi psicoemotivi che si innescano nelle donne che accusano tale patologia, ha evidenziato una serie di dinamiche di pensiero e comportamentali che aggrediscono le sue pazienti, fino a portarle all’isolamento, alla rinuncia alla vita sociale, lavorativa e più in generale, alle interazioni con gli altri.

Purtroppo, non è stato possibile ascoltare l’intervento del Dott. Massimiliano Marziali, che non ha potuto raggiungere in tempo la conferenza. Marziali è specialista in ginecologia e grande esperto di endometriosi e in questo progetto di divulgazione della conoscenza corretta della patologia, è la vera punta di “diamante”. Insieme a lui si sta studiando e mettendo a punto un piano d’azione territoriale che vede coinvolgere l’istituzione sanitaria e alcune figure di spicco della medicina in un progetto che mira ad essere esteso a tutto il territorio nazionale.

Toccante, emotivamente, l’intervento di Arianna Cupolo che ha concluso la conferenza stampa, dove con la sua esposizione è come se avesse riunito in un’unica voce le sofferenze che vivono quotidianamente, sotto il profilo fisico e di conseguenza, psicoemotivo, le donne affette da endometriosi.

Ma dalla voce di Arianna, non è solo emersa la sofferenza generata da questa patologia bensì, ed è questa la cosa positiva, è emerso che attualmente, si sta di fatto concretizzando sempre di più, la diffusione in ogni ambito, di una corretta informazione riguardo a cosa è l’endometriosi. E questo è il primo grande traguardo che in questi ultimi tempi si è raggiunto. Ma ciò fin qui conquistato, come ha spiegato la referente di A.L.I.C.E. odv, deve solo essere un ulteriore punto di partenza dal quale rimettersi in moto fino a quando non si legifererà con una norma che tuteli le donne affette da endometriosi, sotto ogni profilo: sanitario, lavorativo, sociale, psicologico ed economico.

( Clicca qui per vedere la conferenza stampa integrale – N.B. registrarsi al canale di cui al link che rimarrà valido per un periodo di 10 giorni)

L'articolo SENATO – CONFERENZA STAMPA DEL DDL S.630 – DISPOSIZIONI PER LA DIAGNOSI E LA CURA DELL’ENDOMETRIOSI proviene da Meridiana Notizie.